U bent hier
Nieuwe behandelingen
- vrijdag 19/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
Uitlezen van premature stopcodons: wat is de stand van zaken ?
Pr Isabelle Fajac
Mutaties die in stopcodons resulteren behoren tot Klasse 1 in de classificatie van CFTR -mutaties. Ze zijn aanwezig in 11%... - vrijdag 19/10/18
Disfunctioneren van de luchtwegklieren: strengen, draden en andere factoren
I Sermet-Gaudelus
De fysiopathologie van cystic fibrosis betreft een defect in de bacteriedodende werking van de oppervlaktevloeistof en de aanwezigheid van hyperviskeuze... - vrijdag 19/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
Welke behandeling aan te bieden bij zeldzame mutaties?
Sébastien Kiefer
7% tot 10% van de patiënten met uiterst zeldzame mutaties heeft momenteel geen toegang tot nieuwe behandelingen voor cystic fibrosis... - vrijdag 19/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
Wat kunnen organoïden ons bieden in de klinische praktijk?
Pr Isabelle Fajac
Organoïden zijn ex vivo-modellen die in de afgelopen jaren zijn ontwikkeld. Bij cystic fibrosis worden ze ontwikkeld na rectale biopsie... - vrijdag 19/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
Antisense-nucleotiden voor de behandeling van splice-mutaties
Pr Isabelle Fajac
Splicing is een transcriptiefase die het onderdrukken van introns en het verbinden van exons mogelijk maakt. Bepaalde mutaties, zogenaamde splice-mutaties,... - vrijdag 19/10/18
Verband tussen slijm en ontsteking
I Sermet-Gaudelus
Recente observaties suggereren dat er, afgezien van elke vorm van infectie, vanaf de eerste uren slijmopbouw optreedt en ontsteking. Dit... - vrijdag 19/10/18
Mucus en vroege stadia van cystis fibrosis
I Sermet-Gaudelus
Het slijm dat geproduceerd wordt in de luchtwegen van CF patiënten is onvolledig in kaart gebracht. Het team van Chappel... - donderdag 18/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
Genetische correctie als behandeling van cystic fibrosis gediagnosticeerd tijdens de zwangerschap
Sébastien Kiefer
Een baby met cystic fibrosis vertoont vanaf de geboorte een multisystemische ziekte (pancreasinsufficiëntie, ileus meconium, tracheomalacie, levercirrose, afwezigheid van zaadleider,... - donderdag 18/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
CFTR-correctie door het CRISPR-Cas9-gen in combinatie met een virale vector
Sébastien Kiefer
Met de CRISPR-Cas9-methode kan een specifieke DNA-sequentie worden geknipt en door een andere worden vervangen. Door het deficiënte CFTR-gen op... - donderdag 18/10/18Onderwerp: Nieuwe behandelingen
Toediening per inhalatie van het piggyBac/adenovirus-genoverdrachtssysteem bij het varken: distributie en fenotypische correctie
Pr Isabelle Fajac
Ongeacht het genotype kan de overdracht van het normale CFTR-gen in de luchtwegen alle patiënten met cystic fibrosis ten goede...