U bent hier
Congres verslagen 2017
Betere kwaliteit van het zorgproces bij cystic fibrosis: een multifactoriële benadering
donderdag 2/11/17In de afgelopen 10 jaar is het CF geassocieerde sterftecijfer niet gedaald en in Canada is de levensverwachting 11 jaar...De overstap naar de afdeling Volwassenen : het belang van CF-RISE
donderdag 2/11/17De overstap naar de afdeling Volwassenen kan lastig zijn voor CF-patiënten. Een van de knelpunten voor een geslaagde overstap is...Onderwerp: Adult centre transferHet effect van de combinatie lumacaftor en ivacaftor op het inspanningsvermogen van CF-patiënten
donderdag 2/11/17De inspanningsintolerantie van patiënten met cystic fibrose heeft, onafhankelijk van hun ademhalingsfunctie, een voorspellende waarde t.a.v. mortaliteit. Lumacaftor/ivacaftor is een...Onderwerp: ExerciseObservatie van mucociliaire afwijkingen door middel van functioneel anatomische beeldvorming
donderdag 2/11/17De functionele gevolgen van de structurele afwijkingen die zijn aangetoond bij mucoviscidose kunnen onderzocht worden door middel van analyses van...De effecten van CFTR op bèta-cellen van de pancreas
donderdag 2/11/17In deze presentatie wordt het effect van CFTR-disfunctie op bèta-cellen van de pancreas vergeleken in verschillende diermodellen. Het ontbreken van...Ionen-, vloeistof- en mucustransport in CF-luchtwegen.
donderdag 2/11/17Het klaren van ingeademde pathogenen is afhankelijk van de gecoördineerde secretie door ionen, vloeistof en mucine aan het oppervlak van...Onderwerp: MucusEvolutie van longtransplantatie bij mucoviscidose in de pediatrie
donderdag 2/11/17Mucoviscidose is de belangrijkste indicatie voor longtransplantatie vóór het 18e jaar. In de VS bestaan 4 pediatrische transplantatiecentra. Het team...Onderwerp: TransplantationPulmonale exacerbaties : de laatste nieuwtjes?
donderdag 2/11/17Pulmonale exacerbaties treden vaak op in het ziekteproces van cystic fibrosis en bevorderen ziekteprogressie. De behandeling ervan wisselt per arts...Onderwerp: Pulmonary guidelinesVerandering in incretinegehalte bij zeer jonge kinderen met cystic fibrosis
donderdag 2/11/17Koolhydraatintolerantie kan al vastgesteld worden 6-24 maanden voorafgaand aan de diagnose diabetes. Screening met een OGTT (Orale Glucosetolerantietest) vanaf de...Longitudinale evaluatie van de botdichtheid bij kinderen
donderdag 2/11/17Bij volwassenen met CF wordt vaak een verminderde botdichtheid gevonden, waarvan de de oorsprong onbekend is. Bij gezonde personen wordt...