U bent hier
Congres verslagen 2017
Effectiviteit en veiligheid van azitromycinetoevoeging aan de behandeling vanprimaire Pseudomonas eeruginosa-infectie bij cystic fibrosis : de OPTIMIZE trial
vrijdag 3/11/17Azitromicine heeft zich bewezen als effectief middel bij het verminderen van exacerbaties bij patiënten met Pseudomonas aeruginosa (PA) (1). Vanuit...Psychologische follow up van CF patienten
vrijdag 3/11/17De incidentie van symptomen van depressie en angst bij patiënten met mucoviscidose die geëvalueerd is in 9 landen laat een...Onderwerp: PsychologyNiet-farmacologische pijnbestrijding bij mucoviscidose
vrijdag 3/11/17Meer dan 70% van de volwassen patiënten en 40% van de kinderen klagen over aan hun ziekte gerelateerde pijn (sinuspijn,...Onderwerp: Pain managementResultaten van een fase 1 klinische trial voor de CFTR amplifier PTI-428 bij patiënten met cystic fibrosis
vrijdag 3/11/17PTI-428 is een CFTR amplifier die synthese van het CFTR-eiwit verhoogt door het verhogen van productie en aflezen van messenger...Onderwerp: New therapiesEen diverser luchtwegmicrobioom bij kinderen met CF voorspelt toekomstige longproblemen
vrijdag 3/11/17De veranderingen van het luchtwegmicrobioom tijdens het beloop van mucoviscidose zijn goed beschreven voor oudere kinderen en volwassenen. Er zijn...Onderwerp: MicrobiomeAnabasum als ontstekingsremmer bij mucoviscidose: resultaten van een fase 2 onderzoek
vrijdag 3/11/17De longaandoening bij mucoviscidose wordt gekarakteriseerd door obstructie van de bronchiën, chronische bacteriële infectie en extreme inflammatie. De ontwikkeling van...Synthetisch transfer RNA voor suppressie van CFTR nonsense mutatieWRITER: Isabelle Sermet
vrijdag 3/11/17Nonsense mutaties door een prematuur stopcodon vertegenwoordigen 10% van de mutaties van het CFTR-gen.Vooralsnog zijn therapieën voor het doorlezen van...Cholinerge signalering modificeert mucuseigenschappen
vrijdag 3/11/17Mucoviscidose (CF) wordt gekarakteriseerd door abnormaal taai slijm in de luchtwegen. Het onderwerp van dit onderzoek was het vergelijken van...CFTR-modulatie bij patiënten heterozygoot voor F508del-mutatie
vrijdag 3/11/17Ivacaftor is een effectieve versterker van zogenaamde puntmutaties geassocieerd met gebrekkige CFTR-activiteit. Klinische casussen en in-vitro analyses tonen aan dat...Pulmonale exacerbaties : de laatste nieuwtjes?
donderdag 2/11/17Pulmonale exacerbaties treden vaak op in het ziekteproces van cystic fibrosis en bevorderen ziekteprogressie. De behandeling ervan wisselt per arts...Onderwerp: Pulmonary guidelines