U bent hier
Congres verslagen 2017
Uitlezen van premature stopcodons: wat is de stand van zaken ?
vrijdag 19/10/18Mutaties die in stopcodons resulteren behoren tot Klasse 1 in de classificatie van CFTR -mutaties. Ze zijn aanwezig in 11%...Onderwerp: Nieuwe behandelingenEen nieuwe behandeling voor chronische kolonisatie van Pseudomonas: het IGNITE-onderzoek
vrijdag 19/10/18Gallium kan een verstoring geven in het metabolisme van ijzeroxiderende bacteriën, dat van van essentieel belang is voor de celfunctie...Verband tussen slijm en ontsteking
vrijdag 19/10/18Recente observaties suggereren dat er, afgezien van elke vorm van infectie, vanaf de eerste uren slijmopbouw optreedt en ontsteking. Dit...Antisense-nucleotiden voor de behandeling van splice-mutaties
vrijdag 19/10/18Splicing is een transcriptiefase die het onderdrukken van introns en het verbinden van exons mogelijk maakt. Bepaalde mutaties, zogenaamde splice-mutaties,...Onderwerp: Nieuwe behandelingenGanglioside GM1 als nieuwe therapeutische strategie ter verbetering van CFTR-stabilisatie in het plasmamembraan
vrijdag 19/10/18Nieuwe behandelingen voor CFTR-correctie verhogen het eiwitniveau aan het celoppervlak, terwijl activeerders de werking aan het plasmamembraan verhogen. De werkzaamheid...Onderwerp: CFTR NLMucus en vroege stadia van cystis fibrosis
vrijdag 19/10/18Het slijm dat geproduceerd wordt in de luchtwegen van CF patiënten is onvolledig in kaart gebracht. Het team van Chappel...Wat kunnen organoïden ons bieden in de klinische praktijk?
vrijdag 19/10/18Organoïden zijn ex vivo-modellen die in de afgelopen jaren zijn ontwikkeld. Bij cystic fibrosis worden ze ontwikkeld na rectale biopsie...Onderwerp: Nieuwe behandelingenInvoering van een klinische onderzoekscultuur in een centrum voor cystic fibrosis
vrijdag 19/10/18Toen Ashley Scotte merkte dat haar patiënten niet op de hoogte waren van klinische studies die in haar centrum werden...Onderwerp: KlinischWelke behandeling aan te bieden bij zeldzame mutaties?
vrijdag 19/10/187% tot 10% van de patiënten met uiterst zeldzame mutaties heeft momenteel geen toegang tot nieuwe behandelingen voor cystic fibrosis...Onderwerp: Nieuwe behandelingenBio-elektrische eigenschappen en medicatierespons gemeten in nasale cellen weerspiegelen metingen in bronchiale cellen
vrijdag 19/10/18Nasale cellen vormen een interessant maar nog niet volledig gevalideerd onderzoeksmodel. Met nasale en bronchiale uitstrijkjes van transplantatiepatiënten bij 17...Onderwerp: In vitro-modellen