U bent hier

Airways physiology, Mucus, Pathophysiology & defense

Cholinerge signalering modificeert mucuseigenschappen

Mucoviscidose (CF) wordt gekarakteriseerd door abnormaal taai slijm in de luchtwegen. Het onderwerp van dit onderzoek was het vergelijken van de expansie van het slijm, de hechting aan het epitheel en het mucociliaire transport  in de bronchiën van pasgeboren CF- wild-type varkens (WT). De combinatie van Carbachol (Cch), een farmacologische cholinerge stof en PGE2 resulteert in een vergelijkbare verdikking van het slijm in het wild-type en CF-eptiheel, maar het slijm is gemakkelijk los te maken in de wild-type cellen, terwijl het niet losgemaakt kan worden in CF-cellen. Het slijm lijkt plakkeriger te zijn na stimulering met CCh alleen, vergeleken met de combinatie CCh-PGE2, wat erop wijst dat PGE2 een afzonderlijk signaleringsweg moduleert los van de cholinerge weg. De stimulering met CCh leidt tot een daling van de transportsnelheid van slijm, ondanks een verhoogd vloeistoftransport dat geobserveerd wordt bij zowel wild-type als  CF-cellen, terwijl de combinatie CCh/PGE2 het slijmtransport stimuleert. Dit onderzoek illustreert een ontkoppeling tussen de vloeistofsecretie en het slijmtransport waardoor bevestigd wordt dat de mucociliaire klaringsafwijkingen bij mucoviscidose niet alleen het gevolg zijn van dehydratie van het slijm, maar ook van afwijkingen in de slijmsamenstelling.

Referencia

CONGRES NACFC 2017 - Vrijdag 3 november 2017
W11--APP&D: Innate Defense Defects in the CF Lung
Anna Ermud

Auteur

Dr Valérie Urbach

INSERM, Paris, France

INSERM U1151
Paris